Hemiparesia Infantil

El objetivo de este blog dar a conocer nuestra experiencia como padres de un niño que nació con una hemiparesia izquierda, por si puede ayudar a otros padres que pasen por la misma situación.
En el blog vamos contando las distintas terapias que hemos aplicado a nuestro hijo, y que creemos que pueden ser de interés para otros niños.
En la parte izquierda del blog están las páginas del blog, en las que vamos contando toda nuestra historia clasificada según la edad que iba teniendo el niño. Todos los nuevos Artículos, además de estar en la página "Artículos Recientes", también los copiamos en las páginas clasificadas según la edad, para que quede de una forma mas ordenada en función de la edad del niño.

CLIREM


CLIREM

En septiembre de 2011 comenzamos este blog, con el objetivo de contar nuestra experiencia por si podía ayudar a otros padres. Lo hicimos porque a nosotros en el 2008, cuando empezamos en este mundo de la rehabilitación, nos hubiera gustado mucho tener mas información y tener referencias de otros padres.
Decidimos hacerlo de una manera anónima, porque nuestro hijo tiene derecho a llevar una vida normal y anónima. También decidimos no poner ninguna forma de contacto porque ya nos costó mucho tiempo y energía escribir el blog, y con nuestros horarios, no teníamos tiempo suficiente para atender a las posibles preguntas que nos pudiesen hacer otros padres.
Pero siempre hemos sido conscientes, que los métodos de trabajo y las terapias que hemos utilizado con nuestro hijo podrían ayudar a otros muchos niños a conseguir una mejor rehabilitación.

Somos un matrimonio que vive en España, mi mujer es médico y yo profesor, y en septiembre de 2012, decidimos crear CLIREM (ASESORÍA DE REHABILITACIÓN DE HEMIPARESIA Y HEMIPLEJIA).
El objetivo de CLIREM, es dar un servicio de asesoría, consulta y formación a las familias, que quieran seguir el camino de rehabilitación que nosotros ya hemos experimentado, y que tan buenos resultados nos ha dado.
Creemos que con nuestro sistema de trabajo intensivo por objetivos, y con la terapia restrictiva se pueden conseguir muy buenos resultados de rehabilitación.
Las terapias y ejercicios son muy fáciles de aprender por cualquier padre, solo hace falta voluntad, querer aprenderlas y practicarlas.
Pero es necesario, ser constante, y tener unas rutinas de rehabilitación diarias en casa. El trabajo del día a día es lo que da buenos resultados de rehabilitación.
Nuestras consultas son mediante videoconferencias online por internet (Skype) o mediante Whatsapp, Telegram o Line, para poder ayudar a cualquier niño que lo necesite en todo el mundo.



De septiembre de 2012 a diciembre de 2014, tuvimos una web y fuimos un poco mas visibles en internet. En esos dos años recibimos mas de 300 emails a los que contestamos a todos, y hablamos con mas de 40 personas por Skype para darles la primera consulta informativa gratuita. La inmensa mayoría de estas personas solo querían información general, curiosidad por saber y ver a nuestro hijo, y alguien con quien desahogarse emocional y psicológicamente. Pero casi ninguna persona quería hacer una rehabilitación intensiva en casa o aplicar en serio la terapia restrictiva en la que somos especialistas.
Incluso una persona nos llegó a escribir diciendo que por favor le resumiésemos el blog con nuestras experiencias, que no tenía tiempo de leérselo entero que era muy largo. Si yo me hubiese encontrado un blog parecido al nuestro los primeros meses de saber que mi hijo tenía hemiparesia, prácticamente no habría casi dormido leyéndolo e informándome todo lo que pudiese sobre la experiencia de otro niño. Lo siento muchísimo pero esa persona y yo pensamos muy distinto, y no la podemos ayudar porque seguimos caminos de rehabilitación muy distintos.

Entendemos perfectamente la situación de esas familias que buscan desahogarse y apoyo emocional, pero desgraciadamente no podemos ayudar a todo el mundo.
Somos una familia normal como otra cualquiera de clase media con un niño con hemiparesia, y con las limitaciones de tiempo que tenemos todos. Lo sentimos mucho, pero no podemos atender nosotros solos todas las peticiones de información que nos llegan. Para eso ya existen fundaciones y asociaciones especializadas en esos temas.
Nosotros nos tenemos que centrar, y creo que en eso si podemos ayudar, en los padres que quieran hacer una rehabilitación intensiva en casa. En eso si que creo que somos muy expertos, y no hay casi ningún organismo que pueda ayudar a esas pocas familias.
Los familias con hemiparesia somos pocas, pero las que quieren hacer rehabilitación ellas mismas en casa son poquísimas, por no decir casi ninguna.

Si lee usted entero este blog, y está de acuerdo con nuestra forma de pensar y nuestro método de trabajo, póngase en contacto con nosotros por si le podemos ayudar. ( cliremconsulta@gmail.com )