CAMBIOS DE
CRITERIOS MÉDICOS
En la
jornada técnica organizada por Hemiweb el 3 de diciembre, una de las
charlas fue sobre epilepsia.
Y se hizo
un comentario sobre que hace años se daban muchas pastillas a los
niños para que no tuviesen prácticamente crisis epilépticas, pero
los adormecían en exceso. Comentaron que ahora la tendencia era
darles menos medicación aún a riesgo de que tuviesen alguna crisis
esporádica.
Ese
comentario me hizo pensar sobre los cambios de criterios médicos que
existen.
Algo que
era válido hace unos años, ahora no lo es. Y nos dicen que lo bueno
ahora es otra terapia como si fuese una verdad absoluta. Pero
siguiendo ese mismo razonamiento, nadie nos puede asegurar que
alguien en un futuro nos diga que lo que hacemos actualmente sea
erróneo, porque la tendencia en ese futuro es otra distinta.
Durante
estos años he conocido profesionales (médicos, fisioterapeutas,
terapeutas ocupacionales, psicólogos) con distintos criterios y
opiniones sobre temas como: Vojta, terapia restrictiva,
rehabilitación intensiva, tóxina botulínica, cirugías de
alargamiento, hormona del crecimiento, tartamudez, epilepsia, método
Doman, etc.
Incluso he
conocido profesionales que cambian su criterio respecto a un tema a
los largo del tiempo. Por ejemplo, en el año 2009 cuando empezamos a
aplicar la terapia restrictiva, la mayoría de profesionales estaban
en contra. La verdad es que no se muy bien en que basaban sus
opiniones porque no tenían ni experiencia ni conocimiento suficiente
sobre esa terapia en ese momento. Ahora, en el año 2017 parece que
está de moda la terapia restrictiva y si hay muchos profesionales a
favor.
Es como
para volverse loco, y es normal que los padres estemos confusos y no
sepamos que es mejor ni peor.
Mi opinión
es que no hay verdades absolutas. Y que desgraciadamente en este
mundo nuestro de la rehabilitación de la hemiparesia infantil la
mayoría de las veces son verdades relativas. Ojala hubiese una
pastilla mágica perfecta, o fuese todo tan exacto como las
matemáticas, pero no es así.
Como ya he
comentado otras veces, creo que es responsabilidad de nosotros, los
padres, es estar muy bien informados y tomar ese tipo de decisiones.
Nosotros
así lo hemos hecho hasta el momento incluso llegando a enfrentarnos
a médicos.
Afortunadamente
mi hijo de momento no tiene crisis epilépticas. Pero nunca se sabe
si nos tocará también. Si algún día llega ese momento, nos
tendremos que formar e informar muchísimo sobre ese tema, porque
estoy convencido que al final seremos nosotros los que tendremos que
asumir la responsabilidad de que dosis de medicación tendrá que
tomar nuestro hijo.
Y por
supuesto asumir las consecuencias de tal decisión. Por eso es tan
difícil asumir ese tipo de responsabilidades, pero creo que aunque
sea duro debemos ser los padres los que asumamos ese tipo de
responsabilidad.
